DCK HCL

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2-Fluorodeschloroketamine

2-Fluorodeschloroketamin (auch bekannt als 2′-Fl-2-Oxo-PCM, Fluoroketamin und 2-FDCK) ist ein dissoziatives Anästhetikum[1], das mit Ketamin verwandt ist. Sein Verkauf und Gebrauch als Designerdroge wurde in verschiedenen Ländern gemeldet.

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Was ist DCK?

DCK HCL kaufen, 2′-Oxo-PCM (auch bekannt als Deschloroketamin, O-PCM, DXE und DCK) ist eine weniger bekannte neuartige dissoziative Substanz aus der Klasse der Arylcyclohexylamine, die bei Verabreichung dissoziative, anästhetische und halluzinogene Wirkungen hervorruft. Zu den weiteren Chemikalien dieser Klasse gehören DMXE, 2-FDCK und 3-Me-PCPy.

DCK war eines der ersten Ketamin-Analoga, das Anfang der 2010er Jahre in der Forschungschemieszene auftauchte. Viele Forscher experimentieren damit als legale Alternative zu Ketamin. Die erzielten Ergebnisse unterscheiden sich jedoch erheblich. Bemerkenswert ist, dass die Dauer von Experimenten mit DCK tendenziell mehrere Stunden beträgt, verglichen mit 30–60 Minuten mit Ketamin oder 2-FDCK.

Chemische Eigenschaften

Deschloroketamin oder 2-Phenyl-2-(methylamino)cyclohexanon wird als Arylcyclohexylamin-Arzneimittel klassifiziert. Arylcyclohexylamin-Arzneimittel sind nach ihrer Struktur benannt, die einen an einen aromatischen Ring gebundenen Cyclohexanring sowie eine Amingruppe umfasst. Descholoroketamin enthält einen Phenylring, der an einen Cyclohexanring gebunden ist, der mit einer Oxogruppe (Cyclohexanon) substituiert ist. Eine Aminomethylkette (-N-CH3) ist an den benachbarten Alpha-Kohlenstoff (R2) des Cyclohexanonrings gebunden.

Descholoroketamin ist ein chirales Molekül und wird häufig als Racemat hergestellt. Des- ist ein Präfix, das in der Chemie verwendet wird, um das Fehlen einer funktionellen Gruppe (in diesem Fall „Chlor“) anzuzeigen. Daher wird Deschlorketamin nach dem Fehlen einer Chlorsubstitution an seinem Phenylring benannt, die in Ketamin vorkommt.

Pharmakologische Wirkungen

Aufgrund des Mangels an Forschung zu dieser Substanz basieren alle Diskussionen über die Pharmakologie dieser Substanz ausschließlich auf ihrer Struktur und ihrer subjektiven Wirkungsähnlichkeit mit anderen Arylcyclohexylamin-Dissoziativa wie 3-MeO-PCP, PCP und MXE. Vor diesem Hintergrund wird angenommen, dass DCK als NMDA-Rezeptorantagonist wirkt. NMDA-Rezeptoren, eine Art Glutamatrezeptor, ermöglichen die Übertragung erregender elektrischer Signale zwischen Neuronen im Gehirn und der Wirbelsäule. Damit die Signale weitergeleitet werden können, muss der Rezeptor geöffnet sein. Dissoziativa inaktivieren die NMDA-Rezeptoren, indem sie sie blockieren. Diese Trennung der Neuronen führt zum allgemeinen Verlust des Körpergefühls, der motorischen Koordination, des Erinnerungsvermögens und schließlich zum Verlust des Äquivalents dieser Substanz zum „K-Loch“.

Einige der am häufigsten berichteten Auswirkungen sind:

Spontane körperliche Empfindungen

Verlust der Motorkontrolle

Depersonalisierung

Traumpotenzierung

Kreativitätssteigerung

Mögliche Nebenwirkungen

Brechreiz

Sedierung

Verminderte Libido

Zeitverzerrung

Optisches Schieben

Rechtmäßigkeit

DCK wird als illegal eingestuft in:

Litauen

Großbritannien

Kanada

Diese Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Informieren Sie sich daher vor der Bestellung selbst über den rechtlichen Status in Ihrem Land!

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25g, 50g, 100g, 250g, 500g, 1000g

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